| CIS : 6 873 581 8 |
| Dénomination de la spécialité |
| | NEULASTA 6 mg, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour 0,6 ml |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | AMGEN EUROPE BV | Depuis le : 22/08/2002 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 22/08/2002 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière trimestrielle |
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| Présentations |
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| | | 360 775-4 ou 34009 360 775 4 6 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/04/2010 |
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| | | 395 351-6 ou 34009 395 351 6 6 1 seringue(s) préremplie(s) sécurisée en verre de 0,6 mlavec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation : 29/04/2010 |
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