M-M-RVAXPRO (virus de la rubéole (souche wistar ra 27/3) (vivant, atténué)), poudre et solvant pour suspension injectabl

PZN FR3732821
EAN 3400937328210
Производитель Sanofi Pasteur Msd
Форма Капли
Ёмкость 1
Рецепт да
2100 руб.

Аннотация


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CIS : 6 426 966 8
Dénomination de la spécialité
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
Composition en substances actives
PoudreComposition pour une dose de 0,5 ml
virus de la rougeole (souche Edmonston Enders) (vivant, atténué)au minimum 1000 DICC50
virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) (vivant, atténué)au minimum 12500 DICC50
virus de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) (vivant, atténué)au minimum 1000 DICC50
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 05/05/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 05/05/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 279-0 ou 34009 373 279 0 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille jointe, avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 030-8 ou 34009 567 030 8 1
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 031-4 ou 34009 567 031 4 2
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 40 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 222-4 ou 34009 567 222 4 2
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) jointe(s), avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 280-9 ou 34009 373 280 9 8
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 223-0 ou 34009 567 223 0 3
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 026-0 ou 34009 567 026 0 2
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 281-5 ou 34009 373 281 5 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 1 aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 027-7 ou 34009 567 027 7 0
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 10 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 028-3 ou 34009 567 028 3 1
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 282-1 ou 34009 373 282 1 0
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 06/05/2008
CIS : 6 426 966 8
Dénomination de la spécialité
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
Composition en substances actives
PoudreComposition pour une dose de 0,5 ml
virus de la rougeole (souche Edmonston Enders) (vivant, atténué)au minimum 1000 DICC50
virus des oreillons (souche Jeryl Lynn) (vivant, atténué)au minimum 12500 DICC50
virus de la rubéole (souche Wistar RA 27/3) (vivant, atténué)au minimum 1000 DICC50
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 05/05/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 05/05/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 279-0 ou 34009 373 279 0 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille jointe, avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 030-8 ou 34009 567 030 8 1
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 031-4 ou 34009 567 031 4 2
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 40 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 222-4 ou 34009 567 222 4 2
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) jointe(s), avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 280-9 ou 34009 373 280 9 8
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 223-0 ou 34009 567 223 0 3
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 026-0 ou 34009 567 026 0 2
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre sans aiguille jointe
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 281-5 ou 34009 373 281 5 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 1 aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 027-7 ou 34009 567 027 7 0
10 flacon(s) en verre - 10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 10 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 028-3 ou 34009 567 028 3 1
20 flacon(s) en verre - 20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 282-1 ou 34009 373 282 1 0
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 06/05/2008